Mbuji-Mayi, 23 juin 2024 (ACP).- Une Association a sollicité samedi une prise en charge médicale des personnes vivant avec albinisme à Mbujimayi dans la province du Kasaï Oriental, au centre de la République démocratique du Congo, au cours d’un entretien.
« La vie n’a pas de prix, et la vie d’une personne vivant avec albinisme c’est une vie qu’il faut beaucoup entretenir parce que l’homme en soit est trop fragile, et sa vie demande aussi une certaine spécificité des soins », a déclaré Israël Kajingu, Président provincial de la Fraternité des personnes vivant avec albinisme.
« Je fais allusion à un dermatologue dans tous les hôpitaux surplace, il y a seulement les chirurgiens, les gynécologues (…) Je plaide pour que la dermatologie émerge pour traiter une minorité des gens que Dieu a créé sur la terre, et dire par exemple, par jour je vais traiter deux albinos », a-t-il ajouté.
« Le gouvernement doit chercher à tenir compte qu’il nous faut de soins spécifiques, de soins dermo-ophtalmiques spécifiques. Il faut aussi avoir, pour maintenir cette vie, les fibres solaires ou les crèmes solaires adaptées. Nous avons des sociétés cosmétiques à Kinshasa qui sont en train de moisir avec certains produits qui ne font qu’embellir les femmes, alors que si on peut penser aux chimistes qui sont à l’université, en leur donnant d’une formule qui ne sera pas associée avec l’hydroquinone pour nous fabriquer des crèmes, ce sera un point d’honneur pour tous les ministres qui constituent le gouvernement de la RDC », a soutenu M Kajingu .
Par ailleurs, M Kajingu a déploré le fait que les personnes vivant avec albinisme ne travaillent pas dans les différents ministères du gouvernement de la province du Kasaï Oriental, alors qu’elles sont de personnes normales.
« La personne vivant avec albinisme est une personne, elle respire, elle a la peau, le cœur et la conscience, elle n’est pas un prototype. Aucune de cette catégorie n’occupe même le poste d’un balayeur dans un ministère au Kasaï Oriental. Nous plaidons pour l’intégration de personnes vivant avec albinisme dans le cadre de l’emploi, alors que l’emploi c’est un droit », a-t-il conclu.
L’albinisme est dû à une absence de pigmentation (mélamine) sur les cheveux, la peau et les yeux (albinisme oculo-cutané), et il n’existe aucun remède à l’heure actuelle. La Prévalence de l’albinisme varie dans le monde. En Europe et en Amérique du Nord, une personne sur 20 000 souffre de cette maladie. ACP/C.L.