Kinshasa, 16 juin 2025 (ACP).- La lutte contre la stigmatisation envers les personnes atteintes d’albinisme a fait l’objet d’un plaidoyer dimanche, à Kinshasa, capitale de la République démocratique du Congo (RDC), lors d’un échange en marge de la journée internationale de sensibilisation à l’albinisme.
« Malgré quelques avancées notables, les personnes atteintes d’albinisme continuent à faire face à une marginalisation persistante. Elles sont souvent perçues à travers le prisme de superstitions, de mythes et de préjugés profondément enracinés dans certaines communautés. C’est la raison d’être de notre plaidoyer pour lutter contre la stigmatisation envers les albinos », a déclaré Jules Kalala, président de la fondation « Julio Levotre ».
Il a indiqué que cette stigmatisation se manifeste par des discriminations sociales, des violences symboliques, voire physiques et une exclusion des sphères de décision.
« Les enfants atteints d’albinisme en particulier, sont vulnérables à la maltraitance et n’ont pas l’accès à l’éducation de qualité, et les femmes qui donnent naissance à des enfants atteints d’albinisme sont parfois rejetées ».
Ce rejet s’observe même sur le monde du travail où « les employeurs hésitent à les engager, craignant des réactions négatives de la clientèle ou du personnel ».
Jules Kalala a, au cours de cet échange, sollicité de l’Etat congolais une prise en charge en vue de les protéger.
« L’accès aux soins dermatologues reste limité, surtout en zone rurale et la couverture santé universelle peine encore à répondre aux besoins spécifiques des personnes atteintes d’albinisme »
A cet effet, M. Jules Kalala a invité ses pairs à être « forts, résilients et porteurs d’un message d’espoir. Ne jamais laissez la discrimination définir leur valeur, de continuer à éduquer, à s’organiser et à se faire entendre ». ACP/C.L.