Kinshasa, 13 juin 2023 (ACP).- L’Association des femmes médecins œuvrant en République démocratique du Congo (AFEMOCO) et la Fédération des Associations des albinos ont plaidé mardi à Kinshasa, pour la participation des personnes vivant avec albinisme dans la gestion des affaires publiques. « Les personnes atteintes d’albinisme regorge 3% de la population en RDC, mais ne participent pas dans la gestion du pays. Au contraire, nous subissons la discrimination, la stigmatisation et la marginalisation. Il y a eu des nominations dans la territoriale et les entreprises, aucun albinos n’a été élevé au rang de mandataire et c’est depuis que le Congo existe’ », a déclaré le Président de l’ASBL, « Albinos one of them », Buabu Boaz, à l’occasion de la célébration du 13 juin, de la Journée internationale des personnes atteintes d’albinisme. « Il est important de faire un plan d’action-pays de prise en charge des personnes vivant avec l’albinisme, qui est une maladie et non de la superstition comme beaucoup le pensent. D’où la nécessité de sensibiliser la population, les autorités et le personnel médical sur l’intérêt de prendre des précautions sur cette maladie génétique et héréditaire dans notre pays’ », a ajouté Dr. Yolande Luvengomoka, présidente Sectionnaire de l’AFEMOCO, à l’Hôpital général de Référence de Kinshasa. Pour concrétiser leur soutien aux personnes vivant avec l’albinisme, les femmes médecins organisent du 14 au 16 juin de cv des consultations dermatologiques et ophtalmologiques gratuites sur place à l’ex Mama Yemo. Instituée par les Nations Unies depuis 8 ans, la Journée internationale de l’albinisme est célébrée chaque 13 juin. Cette date commémore le jour où, pour la première fois, l’ONU a adopté sa première résolution historique sur l’albinisme. ACP/