Kisangani, 14 juin 2023(ACP).- La situation des personnes vivant avec albinisme a été jugée mardi à Kisangani dans la Tshopo, en République démocratique du Congo, catastrophique par un médecin, au cours d’une conférence-débat organisée par une association locale, a appris mercredi l’ACP de cette structure.
« La situation des personnes vivant avec albinisme dans la Tshopo, est avérée catastrophique. Les statistiques ont démontré que notre province est positionnée deuxième en RDC après le Kasaï en terme de nombre et aux problèmes liés au cancer de la peau », a déclaré le Dr Josué katanda, au cours de cette conférence-débat, en marge de la Journée internationale de l’albinisme.
Selon lui, à l’hôpital du cinquantenaire, où certains de ces cas sont suivis, plus de soixante sujets ont été enregistrés dont la majorité de personnes sont des femmes qui proviennent des territoires de Basoko et Isangi. « Les personnes vivant avec albinisme sont souvent exposées aux rayons solaires, étant donné que, la province de la Tshopo est un territoire où il fait extrêmement chaud, ce qui joue en leur défaveur à cause de l’absence de la production de la mélanine dans leurs peaux. Raison pour laquelle ces dernières souffrent beaucoup avec cette maladie », a expliqué le Dr. Katanda.
A ce sujet, la prise en charge de ces dernières pose encore de sérieux problèmes, a rapporté le médecin. « Nous, médecins, sommes spectateurs car, les résolutions pour mettre les albinos dans des meilleurs conditions et de réduire sensiblement toutes formes d’injustices qu’ils subissent dans la société, sont encore difficiles. La prise en charge n’est pas encore bien tracée et ce sont juste des ONG qui essaient de les aider avec des tubes et lunettes, mais cela n’est pas régulier », a-t-il dit.
Le gouverneur de cette province, Madeleine Nikomba Sabangu a, à cette conférence-débat, indiqué que le gouvernement provincial a inscrit dans son programme plusieurs actions allant dans le sens d’apporter un appui multiformes aux personnes vulnérables avant de rassurer tous les acteurs sociaux qui œuvrent dans l’accompagnement des personnes vivant avec albinisme du soutien de ses collaborateurs.
S’adressant enfin aux participants, l’autorité provinciale a laissé attendre : « Aux personnes vivant avec albinisme, je voudrais ici vous rassurer de mon appui et de ma permanente sensibilisation à tous».
Le président de l’association « la voix des oubliés », Honoré Loango Baelua venue de Kinshasa, s’est réjoui de l’implication de l’autorité provinciale et de la participation des personnes vivant avec albinisme à toutes les activités menées à Kisangani en faveur de cette catégorie de personnes.
ACP/KKP