Lubumbashi, 21 juin 2023 (ACP).-La drépanocytose est une maladie héréditaire qui est due à une anomalie chromosomique au niveau de l’hémoglobine (substance se trouvant dans le sang qui permet de véhiculer l’oxygène de l’air dans le corps), a indiqué le Dr Jacques Ilunga d’EBM hospital, en marge de la journée mondiale consacrée à la lutte contre la drépanocytose.
« Une proportion de 10 % à 40 % de la population est porteuse d’un gène drépanocytaire selon l’OMS », a expliqué le Dr Jacques Ilunga qui a précisé qu’on distingue dans la drépanocytose la forme mineure et la forme majeure, et sur le plan clinique ce qui est mineur se manifeste par de symptômes mineurs qui peuvent passer inaperçu si on ne fait pas certains examens alors que la forme majeure qu’on appelle anémie SS saute aux yeux avec des signes tels qu’un faciès asiatoide (ressemblance aux asiatiques) qui est souvent remarquable chez le tout petit.
L’élément déclencheur de ces symptômes, a-t-il dit est la malformation de globules rouges qui vont boucher les vaisseaux sanguins pouvant créer les symptômes partout dans le corps.
Actuellement la prise en charge souligne-t-il s’attelle plus sur le volet préventif, on conseille aux jeunes couples de passer par les examens prénuptiaux qui permettent déjà à ce niveau de détecter le problème.
ACP/CL