Kinshasa, 28 juin 2025 (ACP)- La question de la santé mentale des enfants atteints d’albinisme, victimes de stigmatisation, a été évoquée, vendredi, lors de la 5ème édition de la matinée de sensibilisation à l’albinisme, intitulée « MASA », organisée au Musée national dans la commune de Kasa-Vubu au cœur de Kinshasa, capitale de la République Démocratique du Congo, a appris samedi l’ACP des organisateurs.
« Sans une prise en charge de la santé mentale et un soutien psychosocial, l’objectif escompté risque de ne pas être atteint. Nous sommes intervenus dans le cadre de la cinquième édition de la matinée de sensibilisation à l’albinisme. On dit que ces personnes ont un handicap, qui se manifeste par l’absence totale ou partielle de mélanine. Cependant, elles font face quotidiennement à la stigmatisation et à la discrimination. La santé mentale est un droit humain fondamental », a déclaré Sifa Kinyongwe, experte au Programme national de santé mentale.
Solon elle, lorsqu’une personne est stigmatisée, elle peut développer divers problèmes de santé mentale et se replier sur elle-même. « L’exposition à la stigmatisation et à la discrimination empiète sur ses droits. Nous affirmons que la santé mentale est un droit fondamental. Il ne suffit pas de considérer les problèmes tels qu’ils se présentent ; il est également nécessaire de les prendre en charge », a-t-elle ajouté.Cette experte a recommandé une éducation inclusive et une prise en charge de la santé infantile, soulignant que les enfants nés avec des problèmes d’albinisme sont souvent rejetés dès leur enfance.
« Il est essentiel de promouvoir une éducation inclusive et une prise en charge de la santé mentale infantile, car l’albinisme, bien qu’il soit un handicap, est mal perçu au sein de la communauté. Les enfants nés avec ce problème sont souvent considérés comme des sorciers et subissent un rejet dès leur plus jeune âge», a-t-elle poursuivi. Succès de la 5ème édition après plusieurs sensibilisations.
Par ailleurs, Julio Levotre, initiateur de la matinée de sensibilisation à l’albinisme, a exprimé sa satisfaction après l’organisation de cinq éditions, tout en reconnaissant qu’il reste encore des défis à relever. « La Fondation Julio Levotre est une structure dédiée aux enfants atteints d’albinisme. Nous avons compris que l’éducation est la clé de l’intégration des personnes concernées. Pour cette cinquième édition de ‘’MASA’’, la matinée de sensibilisation à l’albinisme, affirmer que nous ne sommes pas satisfaits serait faux. Nous sommes satisfaits, car nous avons commencé avec l’accompagnement de huit enfants et nous en sommes aujourd’hui à 82. Cependant, des défis demeurent à relever dans les jours à venir », a indiqué Julio Levotre, président de la structure éponyme.
« Nous souhaitons sensibiliser davantage d’écoles à l’inclusion scolaire, qui constitue également l’un des défis à réaliser. Nous envisageons de construire un centre de rattrapage pour la formation des enfants atteints d’albinisme », a-t-il conclu.Cette matinée de sensibilisation placée sous le thème : » faisons valoir nos droits : protégeons notre peau, préservons nos vie“, a été organisée par la fondation Julio Levotre. Cette structure a vu le jour depuis 2016. ACP/C.L.