Kinshasa, 26 juin 2025 (ACP).- La prise en charge ophtalmologique et dermatologique en faveur des personnes atteintes d’albinisme a été recommandée aux autorités de la République démocratique du Congo(RDC), lors d’une conférence axée sur le thème « Accès des personnes atteintes d’albinisme aux soins de santé », organisée jeudi à Kinshasa.
«Nous avons organisé cette activité pour mener un plaidoyer auprès des autorités en faveur de cette catégorie des personnes. L’objectif de cette activité est d’atteindre le niveau de la prise en charge ophtalmologique et dermatologique, c’est-à-dire toucher les autorités de tutelle comme le ministère délégué aux Affaires sociales, chargé des personnes vivant avec handicap», a déclaré Eric Kasonga, coordonnateur national de l’ONG Action pour l’albinisme au Congo (Apa-RDC).
Pour lui, cette prise en charge concerne la santé oculaire ou visuelle mais aussi la santé cutanée car la majorité des albinos meurent de cancer de la peau.
Le coordonnateur national de l’ONG Apa-RDC a, à cette occasion, lancé un projet de la mise en place d’un centre de fabrication des produits solaires comme des crèmes-solaires et anti solaires pour que les personnes atteintes de l’albinisme ne puissent pas marcher sous les rayons solaires sans se protéger.
Pour sa part, Dominique Mulamba, conseiller en charge de prise en charge des personnes vivant avec handicap au ministère, s’est dit satisfait de l’organisation de cette activité en faveur des droits de personnes atteintes d’albinisme. «Il nous est difficile de faire quelque chose sans connaître les desiderata de ces personnes. C’est dans des ateliers, des conférences pareilles que nous apprenons des réalités dont on n’avait pas connaissance pourtant très indispensables pour intégrer dans notre programme d’action», a-t-il dit.
Il a noté que cette sensibilisation est très importante pour nous et ceux qui ne connaissent pas l’albinisme. «Les occasions pareilles nous permettent de bien comprendre les réalités qui sont dans leur domaine. Comme on le dit souvent, nous apprenons tous les jours», a-t-il affirmé.
« Les ONG et la société civile accompagnent le gouvernement dans ses efforts de développement, c’est dans ce cadre que nous allons travailler ensemble et voir ce que nous allons intégrer », a soutenu M. Mulamba.
Accompagnement du gouvernement
Par ailleurs, le Dr Pascal Tshisekedi, conseiller au ministère de la Santé publique, Hygiène et Prévoyance sociale, en charge de la santé visuelle, a promis de faire parvenir au ministre de la Santé les recommandations de cette conférence pour des solutions idoines.
«Le ministère de la Santé est un maillot du gouvernement, comme nous travaillons dans le gouvernement, nous allons prendre les rapports de tout ce qui a été dit ici et le ministre de tutelle va les confier à ceux qui vont traiter les dossiers pour voir comment remédier et apporter quelque chose de positif à nos frères et sœurs particulièrement les albinos», a-t-il dit.
«Les personnes atteintes d’albinisme font partie des personnes vivant avec handicap, mais par apport à leur santé oculaire et cutanée, elles sont aussi concernées par le ministère de la Santé ; d’où on verra ce qui pourra être fait le plus tôt possible», a-t-il rassuré.
Cette conférence a été organisée à l’occasion de la Journée mondiale de sensibilisation à l’albinisme, célébrée le 26 juin de chaque année pour lutter contre la discrimination et les préjugés auxquels est confrontée cette catégorie sociale. Elle a été organisée par l’ONG Apa-RDC, qui est une association œuvrant dans la lutte et la sensibilisation à la promotion des droits des personnes atteintes d’albinisme. ACP/JF