Kinshasa, 22 juin 2025 (ACP).- Une journée de sensibilisation, des témoignages, des dépistages gratuits ainsi que le vernissage d’un livre sur la drépanocytose a été organisé samedi à Kinshasa, en République démocratique du Congo (RDC) par une Ong, en marge de la journée mondiale de la lutte contre la drépanocytose célébrée le 19 juin de chaque année.
« Aujourd’hui, nous avons tenu une journée de sensibilisation sur la drépanocytose, les témoignages, les dépistages gratuits et le vernissage d’un livre « le récit d’un combat d’une vie », a déclaré Keyt Ngwanza, coordonnatrice de l’Ong « La voix de la drépanocytose » (Vodrep)
Selon elle, le but de la publication de ce livre est de poursuivre la sensibilisation auprès de la population à cette maladie génétique, qui est « la drépanocytose ».
La coordonnatrice de la Vodrep a fait savoir que la drépanocytose n’est pas une fatalité mais plutôt un handicap, elle reste certes une maladie génétique mais elle ne peut pas freiner les gens dans la vie.
Par ailleurs , Mme Bernadette Mpundu ,la présidente de l’Action contre la drépanocytose qui est aussi la marraine de la structure La voix de la drépanocytose a fait savoir que sa structure fait partie intégrante de cette grande coordination qui rassemble presque toutes les associations qui luttent contre la drépanocytose.
« Nous devons nous unir pour lutter contre la drépanocytose, car le combat contre cette maladie est collectif. Engageons-nous », a-t-elle dit Elle a cependant souligné que ce livre a été écrit par les drépanocytaires eux-mêmes.
« Comme on dit souvent il n’y a pas mieux qu’une personne qui vit elle-même directement d’une situation quelconque pour mieux en parler. Cet ouvrage aide à comprendre la gravité de la drépanocytose dans la vie de ces personnes pour pourvoir s’impliquer à faire la sensibilisation et rêver d’une RDC sans drépanocytose », a poursuivi Mme Pundu.
Pour Mme Christelle Vuanga, députée nationale a révélé que cette journée a suscité beaucoup d’espoir, car selon elle, c’est un challenge. « On a commencé avec la Voix de Drepano depuis 2018, essentiellement, c’était juste pour légiférer. Cette structure m’a accompagné et aujourd’hui, la loi a été déposée à l’Assemblée nationale. Nous nous estimons heureux et nous soutenons l’idée de la Voix Drepano d’écrire en écrivant notamment ce livre qui va aider les drépanocytaires à gérer les crises, à s’insérer dans la société étant donné que nous luttons contre la stigmatisation et la discrimination dans notre société », a-t-il dit.
Appel à la construction des centres anémiques
Par ailleurs le Dr Placide Mazombi, l’un de drépanocytaire et pionnier de la lutte contre la drépanocytose en RDC a lancé un appel pour la création des centres anémiques dans toutes les provinces pour améliorer la prise en charge des drépanocytaires.
« Nous avons remarqué que le seul centre anémique qui existe est celui de Mabanga. Il n’y a pas un autre centre mais si l’état crait de nouveaux centres dans toutes les provinces cela améliorer la prise en charge de drépanocytaires », a-t-il soutenu.
Ce médecin a fait savoir que la drépanocytose n’est pas une maladie comme la tuberculose, ni le sida, c’est une malformation génétique.
M. Grady Matondo, un graphiste dans cette même structure a révélé qu’il a attrappé cette maladie en 2005 et il ne savait pas que cette douleur allait être son quotidien. C’est dans cette optique qu’il s’était résolu de s’engager à sensibiliser la population sur cette maladie qui tue silencieuse.
Mme Ngwanza a affirmé que, la voix de drépanocytose (Vodrep), existe depuis 6 ans. Elle s’attèle à lutter contre la drépanocytose en RDC. C’est ainsi que sa structure mène plusieurs actions dans les hôpitaux, les écoles, les églises et scolarise les enfants drépanocytaires.
La drépanocytose ou anémie SS est une maladie génétique et héréditaire du sang. Elle est caractérisée par la présence d’hémoglobine anormale S, responsable de la déformation de globule rouge en forme de banane ou faucille. ACP/