Kinshasa, 07 novembre 2026 (ACP).- L’accompagnement des personnes atteintes d’albinisme pour leur intégration à la vie sociale afin de leur permettre de devenir autonomes a été considéré, comme une promesse de l’Association sans but lucratif dénommée Ligue pour la défense des Albinos ( Lida), dans un échange samedi à Kinshasa, en République démocratique du Congo (RDC)
«Dans l’avenir, comme nous l’avons toujours répété, nous serons toujours là pour aider les albinos qui se retrouvent dans le besoin, en les sensibilisant, en leur montrant comment s’en sortir par eux-mêmes et en les orientant vers des activités qui leur correspondent, afin qu’ils puissent s’intégrer dans la vie sociale, devenir autonomes et subvenir à leurs besoins», a déclaré Nadine Mukenge, présidente de la Ligue pour la défense des Albinos.
Selon Mme. Mukenge, les personnes atteintes d’albinisme qui ne disposent pas encore de cadres où elles peuvent parler d’elles, pour elles et sur elles, ne doivent plus inquiéter. Des locaux seront prochainement mis à leur disposition afin que chacune puisse présenter ses projets. « Très bientôt, nous leur promettons qu’ils auront des locaux où chaque albinos pourra s’exprimer librement, dire ce qu’il souhaite, expliquer comment il voudrait que sa vie soit et présenter ses projets pour son avenir », a-t-elle fait savoir.
Pour elle, si l’Asbl n’a pas encore été officiellement installée en RDC, c’est en raison des procédures administratives congolaises. « Ce sont des procédures administratives congolaises. Nous n’y pouvons rien. Si nous cherchons à gravir les échelons, cela reviendrait à ouvrir des activités sans être en règle sur le plan légal. Ce serait comme si nous ne respections pas nous-mêmes les lois de notre pays. Or, nous n’avons pas pour vocation de travailler dans l’irrégularité », a-t-elle précisé, avant d’indiquer que l’Asbl attend le moment opportun pour fonctionner et aider les plus vulnérables, dans le respect des exigences légales.
Une aide annoncée pour les plus vulnérables en 2027
En outre, l’installation de locaux dans les différentes provinces du pays, la présidente de cette ligue a annoncé, pour l’année 2027, des dons et une assistance en faveur des personnes atteintes d’albinisme. « Mon équipe sera là, même si nous n’aurons peut-être pas le temps d’y être. Nous envisageons quelque chose que nous préférons ne pas dévoiler aux médias pour l’instant, compte tenu de ce que nous sommes en train de préparer en coulisses pour les échanges de vœux et autres… », a-t-elle ajouté.
Elle a réitéré, à cette occasion, tout son soutien à cette catégorie de personnes, parfois victimes de discrimination en raison de leur peau caractérisée par un manque de mélanine. « Nous les aimons beaucoup et serons toujours là pour les aider s’il le faut. Nous resterons toujours disponibles pour échanger avec eux », a-t-elle dit.
La présence de la présidente de cette ligue en République démocratique du Congo avait pour objectif d’accélérer les démarches administratives liées à son installation officielle dans le pays, avec l’ambition de disposer prochainement d’une adresse physique propre à l’Asbl.
Depuis la mi-juin, elle a multiplié les visites et les actions de solidarité en faveur des initiatives qui contribuent au bien-être des personnes vulnérables. Après une descente à l’orphelinat Maman Pauline, son séjour s’est achevé par une visite à l’Académie des beaux-arts, une institution qui a marqué son parcours et contribué à sa formation.
Créée pour défendre les droits des personnes atteintes d’albinisme, promouvoir leur inclusion sociale et lutter contre les discriminations dont elles sont victimes, la Lida entend faire de son engagement un véritable levier de dignité, de solidarité et d’égalité des chances.
ACP/Yem/Mok