Mbuji-Mayi, 02 avril 2026 (ACP).- La promotion d’une cohabitation facile et effective a été sollicitée par les personnes atteintes d’albinisme (PVA) en vue de leur intégration facile dans la société, dans un plaidoyer mené jeudi à Mbuji-Mayi, chef-lieu du Kasaï-Oriental, dans le centre de la République démocratique du Congo (RDC).
« L’albinisme n’est pas une malédiction, ni une maladie contagieuse, on peut se saluer, on peut marcher ensemble sans problème. C’est une condition génétique caractérisée par l’absence de mélanine, substance qui donne la pigmentation ou la coloration à la peau. Nous sommes appelés à cohabiter avec eux et à favoriser leur insertion sociale », a déclaré le Dr Teddy Kalenda, assistant technique au Programme national de la santé des adolescents (PNSA).
Il a invité les PVA à combattre l’auto-stigmatisation pour éviter l’isolement, tout en fustigeant l’exploitation et les abus sexuels dont quelques-uns sont victimes.
« Les personnes vivant avec albinisme ont les mêmes droits que tout le monde. Ici au Kasaï-Oriental, nous avons déjà dépassé l’étape de la discrimination et de la stigmatisation. Même s’il y en a encore, mais c’est peut-être à 10%. Pour l’isolement, c’est eux-mêmes qui cherchent à s’isoler», a dit docteur le Dr. Kalenda.
« Pour l’exploitation et les abus sexuels, on utilise beaucoup les femmes albinos, mais en sondant, nous avons trouvé que c’est la pauvreté qui est à la base. Mais je ne dis pas que c’est tout le monde, il y a ceux qui étudient, mais d’autres aussi se laissent à n’importe quoi», a-t-il renchéri. ACP/JF