Kinshasa, 19 juin 2026(ACP).-Les étudiants de l’Université Franco-Américaine (UFA) ont été sensibilisés et dépistés à la drépanocytose par l’ONG Drepavie, lors d’une conférence organisée vendredi à Kinshasa, en République démocratique du Congo(RDC), à l’occasion de la Journée internationale de cette patologie.
« Nous avons sensibilisé les étudiants de l’UFA à travers une grande conférence Master Class ainsi qu’une campagne de dépistage les 19 et 20 juin au sein de cette Université. Nous avons choisi le milieu académique parce qu’il s’y trouve des étudiants ou jeunes à l’âge de procréer; et c’est le lieu où la plupart des relations qui aboutissent au mariage commencent « , a déclaré Emery-Praise Duama, coordonnateur national et fondateur de l’ONG Drepavie RDC.
« Nous nous battons pour qu’il y ait une génération sans drépanocytose. Nous devons intensifier la sensibilisation, parce que la RDC est le 3ème pays le plus touché au monde après l’Inde et le Nigeria », a-t-il ajouté.
De son côté Glody Sumbu, Président de la Coordination des Étudiants de l’Université Franco-Américaine (UFA), a souligné que la drépanocytose est bien plus qu’une simple maladie génétique.
« C’est une pathologie silencieuse, souvent méconnue, dont les conséquences sont profondes sur les plans sanitaire, social, psychologique et économique. Cette rencontre envoie un message fort : »l’indifférence doit prendre fin », a-t-il dit, avant de préciser que cette conférence constitue un cadre d’échange, de sensibilisation et surtout un carrefour de solutions.
Pour lui, cette journée rappelle que la lutte contre cette maladie ne concerne pas uniquement les médecins ou les malades. Elle concerne également toute la société, interpelle les institutions, les professionnels de santé, les chercheurs, les acteurs sociaux, la jeunesse et chaque citoyen conscient. Cette rencontre a été organisée sous le thème《drepanocytose : acteur social et l’essentiel à savoir sur la prise en charge 》.
Par ailleurs, Azaria Kalonji, responsable dépistage de Drepavie, a présenté cette Asbl qui a comme slogan « Une génération sans drépanocytose, c’est possible ».
Il a indiqué que Drepavie, est une organisation citoyenne engagée dans la prévention, la sensibilisation, le dépistage et l’accompagnement des personnes vivant avec la
drépanocytose.
« Drepavie est convaincue, que la drépanocytose est une maladie que l’on peut prévenir grâce à l’information et au dépistage précoce. Sa vision est de bâtir une DRC où chaque jeune connaît son statut drépanocytaire avant le mariage et où aucun enfant ne naît dans l’ignorance de ce risque évitable », a-t-il ajouté.
Depuis sa création, la Drepavie a déjà réalisé plus de 10 000
dépistages; sensibilisé des milliers de jeunes dans les écoles, universités, églises, entreprises et communautés, et créé un espace d’écoute et d’accompagnement pour les familles concernées, avec une mission qui va bien au-delà du dépistage en créant un véritable mouvement national de solidarité où les institutions publiques, les entreprises, les médias, les leaders communautaires et les citoyens deviennent des acteurs de la prévention
« Connaître son statut aujourd’hui, c’est protéger la vie de demain, j’invite chacun à devenir un ambassadeur de cette cause, car ensemble, c’est possible de faire reculer la drépanocytose et offrir aux générations futures un avenir plus sain », a-t-il conclu.
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