Kinshasa, 13 juin 2026 (ACP).- L-accès facile aux soins dermatologiques appropriés en faveur des personnes vivant avec albinisme (PVA) a fait l’objet d’un plaidoyer mené samedi, à Kinshasa, capitale de la République démocratique du Congo ( RDC), lors d’une cérémonie relative à la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme.
« La Fondation Mwimba Texas appelle les autorités publiques à renforcer les politiques de protection sociale, l’accès aux soins dermatologiques, la disponibilité des produits solaires, l’accès à l’éducation ainsi que l’insertion professionnelle des personnes vivant avec albinisme. Nous plaidons également pour une sensibilisation permanente dans les écoles, les médias et les communautés afin de combattre les fausses croyances et les stéréotypes qui alimentent encore la stigmatisation », Glody Mwimba, Président de la Fondation Mwimba Texas.
M. Mwimba a précisé qu’en unissant leurs voix, leurs forces et leurs engagements, et ils ont affirmé leur volonté collective de bâtir une société inclusive où chaque individu, quelle que soit sa différence, a droit à l’amour, au respect et à la justice. C’est le cri du cœur d’une personne vivant avec albinisme.
Pour Merveille Ntumba, membre de la Fondation Mwimba Texas : « La journée dédiée à la sensibilisation à l’albinisme est une journée qui rappelle aux albinos particulièrement leur dignité ce que je mets toujours en avant ainsi que leurs droits. Leur dignité parce qu’être albinos n’est pas donné à tout le monde d’abord, mais ce qui ne fait pas d’eux des hommes à part, ce sont des hommes à part entière, ils ont droit à cette dignité qui souvent leur est retirée ou refusée d’ailleurs >.
Pour la source, ce but de cette journée est de sensibiliser le grand public aux difficultés rencontrées par les albinos dans leur vie quotidienne et lutter contre le rejet qu’ils peuvent parfois subir dans certaines sociétés.
Des crèmes solaires et des parasols ont été remis aux albinos pour la protection de leur peau. Et des préservatifs et autres produits ont également été distribués aux albinos adultes dans le cadre de la santé sexuelle et reproductive.
Le manque de mélanine signifie que les personnes atteintes d’albinisme sont extrêmement vulnérables au cancer de la peau. Dans certains pays, la majorité des personnes atteintes d’albinisme décèdent d’un cancer de la peau entre 30 et 40 ans. Le cancer de la peau est hautement évitable lorsque les personnes atteintes d’albinisme peuvent exercer pleinement leur droit à la santé. Cela comprend l’accès à des contrôles de santé réguliers, à un écran solaire, à des lunettes de soleil et à des vêtements de protection contre le soleil. Dans un grand nombre de pays, ces moyens sont inaccessibles, d’où l’appel lancé ce jour.
Cette activité a réuni près de 200 parmi les PVA qui se sont réunies dans la grande salle du Programme National Multisectoriel de Lutte contre le Sida (PNMLS), sous le thème < Unis pour faire entendre nos voix et construire un monde inclusif >
Elle été organisé par la Fondation Mwimba Texas (FMT) avec pour objectif de sensibiliser sur la prise en charge de l’albinisme, et à faire en sorte que les personnes atteintes aient accès à la protection solaire et à des soins de santé appropriés pour prévenir le cancer de la peau. ACP/.F. Fwasa/PN