Matadi, 29 juillet 2026 (ACP).- La promotion de l’inclusion et le respect des droits des personnes vivant avec l’albinisme (PVA) a fait l’objet des échanges, lors d’une conférence organisée mercredi à Matadi, au Kongo Central, dans le sud-ouest de la République démocratique du Congo, sous le thème « Nous sommes tous humains ».
«Être humain, c’est avoir la même dignité, les mêmes droits et mériter le même respect. C’est pour cela que nous voulons, à travers cette conférence, renforcer la sensibilisation sur les préjugés et les discriminations dont sont encore victimes les personnes vivant avec l’albinisme. Quelles que soient la couleur de notre peau, nos origines ou nos conditions sociales, nous partageons tous la même humanité», a déclaré Honoré Loango Bolelua, président international de l’ONG La «Voix des oubliés».
«Aucune différence physique ne peut justifier l’exclusion, le rejet, la haine ou la discrimination », a-t-il ajouté, soulignant que cette rencontre a constitué un cadre de réflexion et d’échanges sur la promotion des droits humains, de la tolérance et de l’inclusion sociale des personnes vivant avec l’albinisme.
M. Loango a invité les partenaires ainsi que les personnes de bonne volonté à poursuivre leur engagement en faveur d’une société plus juste, inclusive et respectueuse de la dignité humaine.
Pour sa part, Dominique Nkodia Mbete, le maire de Matadi a appelé la population à témoigner son amour, sa solidarité et sa considération envers les personnes vivant avec l’albinisme.
«Nous devons nous sentir égaux. Les personnes vivant avec l’albinisme sont nos frères, nos sœurs et nos enfants», a-t-il soutenu, avant d’inviter ces personnes à ne pas se sous-estimer, mais à s’intégrer pleinement dans la société, estimant qu’aucune différence physique ne peut empêcher un être humain de s’épanouir.
«Valorisez-vous à travers l’apprentissage de différents métiers, avec confiance en vos capacités. Nous portons le même sang. La couleur de la peau ne détermine ni la valeur, ni les capacités, encore moins les droits d’une personne. Les personnes vivant avec l’albinisme ont droit au respect, à la protection et à l’égalité des chances», a-t-il exhorté.
De son côté, le docteur Floribert Menlanda, responsable d’une fondation portant son nom, a expliqué que l’albinisme est lié à une absence ou à une insuffisance de mélanine, pigment responsable de la coloration de la peau, des cheveux et des yeux.
Il a évoqué les principaux risques sanitaires liés à cette condition, notamment le cancer de la peau et des lèvres, les brûlures dues au soleil, certaines anomalies dentaires, des maladies génétiques rares ainsi que des infections fongiques.
Il a recommandé l’utilisation régulière de baumes spécifiques pour les lèvres et d’écrans solaires à indice élevé de protection afin de prévenir ces complications.
Enfin, Olivier Néhémie Ntadi, président de l’Association pour la protection des personnes vivant avec l’albinisme au Kongo Central (APVAKC) a remercié l’ONG «La Voix des oubliés» et ses partenaires pour leur soutien et leurs encouragements, avant d’inviter les membres de son association à mettre en pratique les conseils et recommandations formulés au cours de cette conférence.
La situation des personnes vivant avec l’albinisme est marquée par de fortes discriminations, des risques accrus pour la santé et la persistance de croyances néfastes.
ACP/Mba/KIT/Mok